崗位職責
1、崗位職責
1) 按公司產品開發流程、產品設計和標準的變更、產品注冊證的有效期，協助制定并實施醫療器械產品注冊計劃；
2) 負責注冊材料的審核，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；
3) 就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協調處理注冊過程中出現的問題，確保按時獲得注冊批件；
4) 負責與臨床試驗醫療機構倫理委員會溝通、協調以及監督臨床試驗需求、合同、計劃和報告等，對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔；
5) 負責產品注冊現場核查的相關工作：與公司各部門溝通，協助上級完成對公司質量管理體系運行的監督和核查，對體系相關文件進行完善等；
6) 注冊資料及原始記錄歸檔、監督及整理；
7) 負責醫療器械生產許可證相關事項工作；
8) 協助完成公司根據工作需要安排的其他相關工作
任職要求
2、任職資格:
1) 醫學,檢驗,生物學，機械電氣電子等相關專業大專以上學歷并有13485內審員證書或GMP專員證書，參加過正規系統的醫療器械注冊及認證的法規培訓且持有“醫療器械注冊申報人員培訓證書”。
2) 從事醫療器械產品注冊至少有4年并有獨立完成至少一個醫療器械產品注冊任務的經驗，參與過醫療器械質量管理體系籌備、現場體系核查；具備一定的項目管理技能和經驗；
3) 熟悉醫療器械的注冊法規及申報流程的各個環節；熟悉申報綜述資料的撰寫，具備對申報資料的審核能力；熟悉醫療器械體系建立和運行。
4) 具有良好的職業道德、細致、嚴謹、主動、條理性強，良好的溝通協調能力及團隊合作精神，較好的責任感及承壓力、執行力。
3、工作條件:
工作場所: 注冊部辦公室
其它福利
月度員工生日活動，季度職能中心活動資金，年度員工旅游等。
聯系我時，請說是在吉安青原人事人才網上看到的，謝謝！