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會員等級

單位性質(zhì)：民營企業(yè)
員工人數(shù)：500—1000人
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

公用設(shè)備工程師工藝設(shè)備工程師 **研究員生產(chǎn)技術(shù)儲備人員醫(yī)療器械質(zhì)量管理負責(zé)人醫(yī)療器械研發(fā)負責(zé)人醫(yī)療器械注冊負責(zé)人生產(chǎn)管理負責(zé)人機修工設(shè)備部副部長國際業(yè)務(wù)拓展**總監(jiān) 驗證專員 QC QA 分析研究員制劑研究員

職位詳情招聘職位（16）

基本信息
- 工作地點：秀英區(qū)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗：3年
- 學(xué)歷要求：本科以上
- 住宿情況：面議
職位描述

任職資格：

1、本科以上學(xué)歷，專業(yè)不限；

2、三年以上醫(yī)療器械注冊經(jīng)理/專員工作經(jīng)驗，有獨立完成項目的經(jīng)歷；

3、熟悉醫(yī)療器械注冊方面的政策法規(guī)，技術(shù)指導(dǎo)原則及醫(yī)療器械注冊流程；

4、能維護好和政府部門的良好關(guān)系；

5、具有良好的語言表達及溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；

6、有相關(guān)證書，如：ISO體系內(nèi)審員/注冊審核員/醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)證書/有源醫(yī)療器械設(shè)計研發(fā)與注冊實務(wù)證書/醫(yī)療器械注冊申報資料和設(shè)計開發(fā)培訓(xùn)證書

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)醫(yī)療器械備案，器械注冊資料的撰寫及遞交cfda(包括所有醫(yī)療器械的延續(xù)，變更，糾錯，備案等)；

2、負責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)的檢測工作。送檢，跟檢，能夠應(yīng)對檢測過程中一切突發(fā)事件且達到專業(yè)有效的溝通，直到獲得完整檢測報告；

3、熟悉《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》；

4、負責(zé)醫(yī)療器械相關(guān)注冊工作：包括注冊檢測、新產(chǎn)品臨床試驗、體系考核申報、產(chǎn)品注冊申情；生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證的申辦及換證；

5、負責(zé)產(chǎn)品注冊的全過程，樣品檢測、注冊文件的評估、申報，實時跟進注冊文件的狀態(tài)及進展；

6、協(xié)助檢測部門處理相關(guān)事務(wù)，跟蹤審批進度，解決或咨詢審評專家問題；

7、現(xiàn)有注冊證的維護和更新；

8、負責(zé)臨床過程所有工作（包括篩選醫(yī)院、倫理資料準備遞交、啟動會、監(jiān)查、結(jié)題等）；

9、負責(zé)國產(chǎn)二類、三類醫(yī)療器械注冊全過程，包括標準編寫、(標準備案)、型式檢測、臨床試驗全過程、(注冊核查)、注冊材料準備、注冊申報、注冊跟進；

10、完成生產(chǎn)許可證公司名稱變更、增加生產(chǎn)場地變更事項；

11、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，實時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，對公司涉及的法律法規(guī)、產(chǎn)品標準進行收集整理及更新；多次組織并負責(zé)公司醫(yī)療器械法律法規(guī)的貫徹及培訓(xùn)工作。不定期組織培訓(xùn)（法規(guī)、產(chǎn)品、注冊流程等）；

12、實時了解掌握醫(yī)療器材相關(guān)法律法規(guī)的變化與更新，完善公司對注冊的法律系統(tǒng)；

13、編寫注冊說明書
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